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記者陳柏翰／台北報導 對於晚期肝癌治療，傳統標靶藥物雖可延長存活期，但患者治療後無惡化存活時間僅約  3.7個月，且腫瘤縮小成效僅  9.2%。然而，新一代標靶藥物治療，無惡化存活時間可延長  2倍，達  7.4個月，腫瘤縮小成效更可提高達  3倍。 台灣肝癌醫學會理事長林錫銘表示，根據  105年癌症登記報告統計，肝癌發生個案數約占所有癌症的  1成，新發生數高達  1萬  1075人，男性個案數為女性的  2倍多。 他指出，肝癌盛行年齡約在  30多歲至  70多歲間，肝癌早期幾乎無症狀，一旦出現疲勞、體重減輕、食慾不振、黃疸、腹部腫大等明顯症狀，多已進展至晚期，若疾病轉移，  5年存活率恐降至  3成以下  ，故肝癌又被稱為沉默殺手。 林錫銘說，晚期肝癌多無法手術，過去十餘年僅有一種傳統第一線標靶藥物可選擇，該藥物雖可延長存活期，但對於疾病控制、腫瘤縮小等療效較差，無惡化存活時間僅約  3.7個月，腫瘤縮小療效僅  9.2%，且傳統標靶藥物易有皮膚等副作用。 台灣肝癌醫學會常務理事黃怡翔表示，隨著醫學進步，新一代肝癌一線標靶藥物問世，我國衛福部於去年  11月底核准，可作為晚期肝癌的第一線治療新選擇。 黃怡翔說，根據臨床試驗，新一代標靶藥物不僅在整體存活期上與傳統藥物並駕齊驅，在其他治療指標上更有突破性發展，不僅無惡化存活時間可延長  2倍，達  7.4個月；腫瘤縮小成效更提高  3倍，達  24.1%。 新一代標靶藥物發生副作用機率較低，如手足症候群機率約  27%(傳統治療為  52%)，掉髮機率  3%(傳統治療為  25%)，腹瀉問題為  39%(傳統治療  46%)。